« C’est un éternel adieu. »

En grandissant, tout le monde adorait ma mère! Nos amis l’appelaient « Maman ». Elle disait que les voisins devaient penser qu’elle avait 50 enfants!

Maintenant, c’est comme si ma mère était l’enfant et que nous étions ses parents.

Tout a commencé avec des petites choses. Ma mère se répétait et avait des difficultés à s’acquitter de tâches simples, comme payer ses factures. Au travail, son employeur lui a petit à petit enlevé ses responsabilités, jusqu’à lui suggérer de prendre sa retraite. À peine dans la soixantaine, ma mère a reçu un diagnostic de trouble neurocognitif.

Mes frères et sœurs nous sommes unis pour l’aider. Mais, à mesure de la progression de la maladie, les défis se sont accumulés. Ne sachant pas quoi faire, j’ai contacté la Société Alzheimer.

La conseillère que j’ai rencontrée a fait preuve d’une telle compréhension! Elle m’a expliqué les différents stades des troubles neurocognitifs et à quoi m’attendre. Son plus grand conseil? Rendez-vous dans son monde. Une fois fait, tout a changé. 

Savoir que je peux me tourner vers la Société Alzheimer à tout moment m’a été d’un grand réconfort. Si vous avez fait un don à la Société Alzheimer, merci. Je suis incroyablement reconnaissante envers les sympathisants, comme vous, qui l’aident à concrétiser ses programmes et services.

Songez aussi à faire des dons mensuels.

Ils s’intègrent facilement dans votre budget et sont une source de financement constante pour soutenir nos programmes et des recherches cruciales sur les troubles neurocognitifs. 

Quand l’un de vos proches est atteint de la maladie d’Alzheimer, l’adieu peut sembler très long. Ma mère vit avec un trouble neurocognitif depuis plus de 20 ans, et chaque année, nous devons dire adieu à autre chose : sa personnalité, sa voix, ses souvenirs… ses paroles. 

L’une de mes plus grandes craintes est de ne pas pouvoir lui faire mon dernier adieu en personne.

À cause de la pandémie, je n’ai pas pu lui rendre visite et la serrer dans mes bras pendant plus d’un an. En tant que courtière immobilière, j’interagis avec beaucoup de monde et je ne veux pas exposer ma mère ou un autre résident de son établissement à des risques inutiles. Nous nous rencontrons virtuellement, mais ce n’est pas la même chose, surtout maintenant que ma mère ne peut plus parler. 

Je sais que je ne suis pas seule. Ma belle-mère est elle aussi atteinte d’un trouble neurocognitif, et j’ai été témoin des luttes de mon mari et de sa famille. C’est difficile à accepter que votre proche change et qu’il ne sera plus jamais le même. 

Grâce à mon travail, je rencontre beaucoup de familles qui prennent soin de parents plus âgés atteints d’un trouble neurocognitif. Je leur donne le numéro de téléphone de la Société Alzheimer : personne ne doit affronter seul cette maladie.

La Société Alzheimer indique que plus de 500 000 Canadiens vivent actuellement avec un trouble neurocognitif, et que ce chiffre sera multiplié par deux d’ici 2034. La Société me dit aussi que ses programmes et ses services ne touchent qu’environ 20 % des personnes affectées, et cela à cause d’un manque de financement. Et pourtant, à cause de la pandémie, la demande de services n’a jamais été aussi forte.

Merci de faire un don aujourd’hui. Le don que vous versez d’ici le 15 novembre sera jumelé au dollar près, jusqu’à 100 000 $ — ce qui permettra de multiplier votre impact sur la vie de toutes les personnes touchées par les troubles neurocognitifs.

Merci.

Linda van den Broek, donatrice, défenseure de la cause 
et proche aidante de sa mère, Evelyn,